La agranulocitosis adquirida es un trastorno sanguíneo raro inducido por fármacos que se caracteriza por una reducción severa en la cantidad de glóbulos blancos (granulocitos) en la sangre circulante. El nombre granulocitos se refiere a cuerpos similares a granos dentro de la célula. Los granulocitos incluyen basófilos, eosinófilos y neutrófilos.

La agranulocitosis adquirida puede ser causada por una variedad de medicamentos. Sin embargo, entre los fármacos a los que un paciente puede ser sensible se encuentran varios utilizados en el tratamiento del cáncer (agentes quimioterapéuticos contra el cáncer) y otros utilizados como medicamentos antipsicóticos (p. ej., clozapina). Los síntomas de este trastorno se producen como resultado de la interferencia en la producción de granulocitos en la médula ósea.

Las personas con agranulocitosis adquirida son susceptibles a una variedad de infecciones bacterianas, generalmente causadas por bacterias benignas que se encuentran en el cuerpo. No es raro que también se desarrollen úlceras dolorosas en las membranas mucosas que recubren la boca y/o el tracto gastrointestinal.

Las personas que tienen angina agranulocítica presentan síntomas relacionados con la infección. Los síntomas de agranulocitosis pueden surgir de forma repentina o gradual. Los síntomas de la etapa temprana incluyen:

• Escalofríos y fiebre.
• Aumento de la respiración y del ritmo cardíaco.
• La hipotensión es una caída repentina de la presión arterial que puede hacer que se sienta mareado o débil.
• Un cuerpo debilitado y desgastado.
• Encías sangrantes e irritadas, así como dolor de garganta.
• Úlceras en la garganta y la boca que dificultan la deglución.
• Las membranas mucosas tienen un tono brillante sorprendente y la persona puede ponerse pálida.
• Él / ella puede tener un aspecto generalmente venenoso y es débil, a menudo casi hasta el punto de caer al suelo.
• El bazo y el hígado pueden agrandarse.
• Cansancio frecuente y agotamiento fácil.
• Puede contraer numerosas infecciones rápidamente.
• Los síntomas posteriores también coinciden con los de la leucoplasia.
• El inicio de la angina agranulocítica es muy lento; sin embargo, los síntomas comienzan a agravarse a un ritmo acelerado una vez que alcanza la etapa crónica.

Los glóbulos blancos llamados granulocitos son un componente de su sistema inmunológico. Las enzimas que se encuentran en estas células pueden destruir bacterias y desintegrar sustancias químicas potencialmente dañinas para su cuerpo. Los granulocitos vienen en tres variedades diferentes: neutrófilos, eosinófilos y basófilos.

• La angina agranulocítica se desarrolla cuando el recuento de neutrófilos es peligrosamente bajo. La falta de neutrófilos lo pone en riesgo de infecciones recurrentes o crónicas (a largo plazo). Si el número de neutrófilos se mantiene bajo con el tiempo, aumenta su probabilidad de desarrollar una infección grave.
• La angina agranulocítica es provocada por una serie de fármacos. La enfermedad también puede ser provocada por infecciones, otros trastornos médicos y exposición a sustancias químicas.
• Trastornos autoinmunes, incluidos el lupus y la artritis reumatoide.
• Enfermedad de la médula ósea y trastornos de insuficiencia de la médula ósea como la anemia aplásica.
• Quimioterapia: la quimioterapia es un proceso para curar el cáncer. Sin embargo, durante el proceso se pierden muchas células, células cancerosas e incluso células del propio cuerpo. Esto reduce en gran medida la inmunidad del cuerpo.
• Exposición a toxinas o productos químicos, como plomo o mercurio.
• Infecciones como la malaria.
• Medicamentos antipsicóticos
• Medicamentos con receta
• Mala nutrición y deficiencias vitamínicas.

Si un medicamento recetado está causando los síntomas de la angina agranulocítica, es esencial que deje de tomar el medicamento y consulte a su médico.

Aquí hay algunas opciones de tratamiento para la angina agranulocítica.

• Antibióticos: Su médico le recomendará antibióticos y otros medicamentos para tratar sus síntomas si tiene una infección. Los antibióticos son el plan de tratamiento de primera línea para la angina agranulocítica. Es posible que su médico le indique un antibiótico de amplio espectro. Sin embargo, no se recomienda consumir medicamentos sin receta o recomendación médica.
• Medicamentos inmunosupresores: si una afección autoinmune provoca agranulocitosis, su médico podría recomendarle el uso de medicamentos como la prednisona. Estos medicamentos reducen o inhiben el sistema inmunológico.
• Un trasplante de médula ósea: puede ser necesario si las terapias anteriores no tienen éxito. Obtiene médula ósea a través de este tratamiento de un donante para que pueda producir glóbulos blancos adicionales.
• Factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF): Su médico puede sugerir recibir inyecciones de un medicamento para acelerar la producción de neutrófilos, un tipo de glóbulo blanco. Su médico puede recomendarle filgrastim, pegfilgrastim o lenograstim.
• Los pacientes con angina agranulocítica deben tomar precauciones adicionales para prevenir infecciones. Evite las multitudes, lávese las manos con frecuencia y protéjase la cara cuando esté en público.

La angina agranulocítica o agranulocitosis afecta aproximadamente a siete de cada millón cada año. Las mujeres tienen más probabilidades de verse afectadas por la angina agranulocítica. Personas de todas las edades pueden tener la afección.

• Herencia: la angina agranulocítica se puede heredar y es más común entre bebés y niños. La forma adquirida aparece con mayor frecuencia en adultos.
• Pacientes con cáncer que se someten a tratamientos de quimioterapia.
  •Padecer enfermedades autoinmunes como lupus o artritis reumatoide.
  •Exposición a ciertos medicamentos recetados, como el medicamento antipsicótico clozapina (Clozaril®).