El pseudomixoma peritoneal es un crecimiento maligno raro caracterizado por la acumulación progresiva de células tumorales secretoras de moco (mucinosas) dentro del abdomen y la pelvis. El trastorno se desarrolla después de que un pequeño crecimiento (pólipo) ubicado dentro del apéndice revienta la pared del apéndice y disemina células tumorales productoras de moco por todas las superficies circundantes (p. ej., la membrana que recubre la cavidad abdominal [peritoneo]). A medida que se acumulan células tumorales mucinosas, el área abdominal se hincha y la función digestiva (gastrointestinal) se deteriora. El pseudomixoma peritoneal se desarrolla a un ritmo variable, pero puede crecer a un ritmo más lento (indolente) que otras neoplasias malignas dentro del abdomen.

Más de la mitad de las personas con cáncer de apéndice no presentan síntomas. Por lo general, se descubre durante una cirugía o una prueba de diagnóstico por imágenes para otra afección, como la apendicitis .

Su médico también puede descubrirlo durante una colonoscopia de rutina. Sin embargo, si hay síntomas, pueden incluir:

• abdomen hinchado
• masas ováricas
• dolor abdominal crónico o intenso
• malestar inespecífico en el abdomen inferior derecho
• cambios en la función intestinal (como estreñimiento , obstrucción , diarrea )
• hernia
• Diarrea

Es posible que muchos de estos síntomas no se presenten hasta que el cáncer esté más avanzado. En aproximadamente un tercio de los casos , el cáncer ya se ha propagado a partes distantes de su cuerpo en el momento del diagnóstico.

Se desconoce la causa exacta del cáncer apendicular. No se conocen factores genéticos, familiares o ambientales que causen este trastorno. No se da en familias. Un estudio ha demostrado una correlación con la presencia de la bacteria intestinal Helicobacter pylori y el pseudomioma peritoneal de las neoplasias apendiculares. Esto ha llevado a un ensayo clínico que utiliza la terapia con antibióticos para erradicar la bacteria. Este estudio aún está en curso en el momento de este informe. Estudios recientes han demostrado que el cáncer de apéndice tiene un perfil genómico único, distinto de los adenocarcinomas de colon, que puede ofrecer vías de tratamiento futuras, específicas del apéndice y dirigidas.

Se desconoce en gran medida la causa del cáncer de apéndice y no se han identificado factores de riesgo evitables. Sin embargo, el cáncer de apéndice se vuelve más común con la edad y es raro en los niños.

Los tumores neuroendocrinos son más comunes en mujeres que en hombres .

Aunque se necesita más investigación, los expertos han sugerido algunos factores de riesgo potenciales, que incluyen:

• anemia perniciosa , una deficiencia de vitamina B12
• gastritis atrófica o inflamación a largo plazo del revestimiento del estómago
• Síndrome de Zollinger-Ellison , una afección del tracto digestivo
• antecedentes familiares de neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (MEN1), un trastorno que conduce a tumores en las glándulas que producen hormonas
• de fumar