Sobre nefrocarcinoma

¿Qué es el nefrocarcinoma?

El carcinoma de células renales es una forma de cáncer de riñón. Algunos pacientes con carcinoma de células renales no tienen síntomas (asintomáticos). Cuando los síntomas están presentes, pueden incluir sangre en la orina; orina de color marrón u oxidado; dolor abdominal; pérdida de peso; agrandamiento de un testículo o venas varicosas del testículo (varicocele) en un paciente masculino; fiebre; una apariencia delgada y desnutrida; anomalías de la visión; y presión arterial elevada. La característica más común del síndrome es el paso de sangre en la orina (hematuria).

¿Cuáles son los síntomas del nefrocarcinoma?

Tiredness symptom was found in the nefrocarcinoma condition

El carcinoma de células renales, aunque es raro, es la forma más común de cáncer de riñón que se encuentra en adultos. Por lo general, la primera señal de que algo anda mal es el paso de sangre en la orina. Otros signos pueden incluir dolor en el costado y una masa abdominal que el médico examinador puede sentir. Otros síntomas del carcinoma de células renales pueden incluir presión arterial alta (hipertensión), anemia, función hepática anormal y fiebre. A veces, los síntomas no aparecen hasta que el cáncer se ha diseminado a otra parte del cuerpo, generalmente a los ganglios linfáticos, los pulmones o los huesos largos.

El método más común de diagnóstico es mediante el uso de tomografías computarizadas o ecografía. Es muy importante diagnosticar el trastorno en las primeras etapas para que pueda comenzar el tratamiento oportuno. La estadificación es un sistema muy importante para determinar si el cáncer se ha diseminado y hacia dónde. La estadificación progresa de 1 a 4:

La etapa 1 ocurre cuando el tumor está confinado a los propios tejidos renales; La etapa 2 ocurre cuando el tumor involucra la grasa o los tejidos suprarrenales del riñón; El estadio 3 ocurre cuando hay un tumor en las venas o la vena cava del riñón, el tumor se diseminó a los ganglios renales regionales o el tumor involucró los ganglios linfáticos y las venas renales o la vena cava; El estadio 4 ocurre cuando el tumor se diseminó a otros órganos (hígado, colon, páncreas o estómago) o se diseminó a sitios distantes del cuerpo.

¿Cuáles son las causas del nefrocarcinoma?

Se desconoce la causa exacta del carcinoma de células renales. Sin embargo, un historial de tabaquismo aumenta el riesgo de desarrollar esta enfermedad. Los pacientes con enfermedad de von Hippel-Lindau, riñones en herradura, enfermedad renal poliquística del adulto e insuficiencia renal también son más propensos a desarrollar carcinoma de células renales.

Investigaciones recientes sugieren que dos genes en el brazo corto del cromosoma 3 (es decir, PRC y TFE 3) pueden estar involucrados en el desarrollo de este tipo particular de malignidad. Esta forma de cáncer de riñón se ha desarrollado en varios miembros de la misma familia, lo que lleva a los científicos a creer que puede haber una forma genética del trastorno o tal vez una predisposición genética a desarrollar carcinoma de células renales. Sin embargo, aún se desconoce exactamente cómo se puede heredar la enfermedad. Otro gen, conocido como VHL, también se ha relacionado con el cáncer de riñón.

El carcinoma de células renales se disemina (hace metástasis) fácilmente a los pulmones y otros órganos.

¿Cuáles son los tratamientos para el nefrocarcinoma?

Terapia

El medicamento sorafenib (Nexavar) fue aprobado en 2005 por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para el tratamiento del carcinoma de células renales avanzado. Nexavar fue desarrollado a través de una asociación de Onyx Pharmaceuticals y Bayer Pharmaceutical Corporation.

El tratamiento del cáncer de riñón a menudo implica la extirpación quirúrgica de todo o parte del riñón (nefrectomía). Esto también puede implicar la extirpación de la vejiga o los tejidos circundantes. Los tratamientos hormonales pueden reducir el crecimiento del tumor en algunos casos. También se puede usar quimioterapia.

Proleukin (interleucina-2 [IL-2]) fue aprobado por la FDA en 1992 para el tratamiento del carcinoma de células renales. El fármaco es un agente antitumoral que generalmente se administra después de una cirugía (nefrectomía) para retrasar el crecimiento del tumor en los sitios a los que el cáncer puede haberse propagado (metastásico).

En 2009, las tabletas de Afinitor® (everolimus) fueron aprobadas por la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) para pacientes con carcinoma de células renales (RCC) avanzado después del fracaso del tratamiento con Sutent® (sunitinib) o Nexavar® (sorafenib).

Para mas informacion contacte:

Productos farmacéuticos Novartis

Corporación

Una Plaza de la Salud

Este de Hannover, Nueva Jersey 07936-1080

http://www.pharma.us.novartis.com

Inlyta (también conocido como axitinib) de Pfizer In. fue aprobado por la FDA en 2012 como tratamiento para pacientes con carcinoma de células renales que no han respondido a otro fármaco para este tipo de cáncer.

¿Cuáles son los factores de riesgo para el nefrocarcinoma?

Aunque es poco común, el nefrocarcinoma es el tipo más frecuente de cáncer de riñón en adultos. Los factores de riesgo para el nefrocarcinoma son:

  • Tabaquismo: el riesgo disminuye si deja de fumar, pero lleva muchos años llegar al mismo nivel de riesgo que alguien que nunca ha fumado.
  • Obesidad: las personas obesas suelen tener un mayor riesgo de desarrollar nefrocarcinoma o RCC.
  • Presión arterial alta: este es un riesgo que no parece disminuir a pesar de tomar medicamentos para tratarlo.
  • Antecedentes familiares: es más probable que el nefrocarcinoma afecte a individuos con antecedentes familiares sólidos de la enfermedad (pero no a aquellos con una de las enfermedades genéticas conocidas).
  • Peligros en el lugar de trabajo: Numerosos estudios han sugerido que la exposición al tricloroetileno en el trabajo puede aumentar la posibilidad de desarrollar nefrocarcinoma o CCR.
  • Género: aproximadamente dos veces más hombres que mujeres tienen RCC relacionado con el género.
  • Raza: RCC es un poco más común en los afroamericanos que en los blancos.
  • Algunos medicamentos: Según ciertas investigaciones, el paracetamol, un analgésico ampliamente utilizado, puede aumentar el riesgo de CCR.
  • Enfermedad renal persistente: el riesgo de RCC o nefrocarcinoma aumenta en personas con enfermedad renal grave, especialmente aquellas que requieren diálisis.
  • Factores hereditarios y genéticos: algunas personas heredan genes que pueden hacerlas más propensas a desarrollar determinados tipos de cáncer. El cáncer de riñón puede ser causado por algunos trastornos hereditarios raros.

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