Cáncer de recto en estadio II

El cáncer de recto en etapa II es un poco más avanzado. El tumor ha penetrado completamente a través de la pared intestinal y puede haber invadido otros órganos, como la vejiga, el útero o la próstata. Sin embargo, los ganglios linfáticos no están involucrados en esta etapa. El tratamiento incluye:

• Cirugía para extirpar todos los órganos involucrados con el cáncer (resección amplia)
• La radiación con quimioterapia se administra antes o después de la cirugía; la quimioterapia sola se administra durante 4 meses después de la cirugía.

Síntomas

Los síntomas comunes incluyen:

• Un cambio en sus hábitos intestinales, como diarrea, estreñimiento o movimientos intestinales más frecuentes
• Sangre oscura o roja en las heces
• moco en las heces
• Taburete estrecho
• Dolor abdominal
• Movimientos intestinales dolorosos
• La anemia por deficiencia de hierro
• Una sensación de que su intestino no se vacía por completo
• Pérdida de peso inexplicable
• Debilidad o fatiga

Cuándo ver a un médico

Haga una cita con su médico si tiene síntomas que sugieran cáncer de recto, particularmente sangre en las heces o pérdida de peso inexplicable.

Causas

El cáncer de recto se produce cuando las células sanas del recto desarrollan errores en su ADN. En la mayoría de los casos, se desconoce la causa de estos errores.

Las células sanas crecen y se dividen de manera ordenada para mantener el funcionamiento normal de su cuerpo. Pero cuando el ADN de una célula se daña y se vuelve canceroso, las células continúan dividiéndose, incluso cuando no se necesitan nuevas células. A medida que las células se acumulan, forman un tumor.

Con el tiempo, las células cancerosas pueden crecer para invadir y destruir el tejido normal cercano. Y las células cancerosas pueden viajar a otras partes del cuerpo.

Mutaciones genéticas hereditarias que aumentan el riesgo de cáncer de colon y recto

En algunas familias, las mutaciones genéticas que se transmiten de padres a hijos aumentan el riesgo de cáncer colorrectal. Estas mutaciones están involucradas en solo un pequeño porcentaje de cánceres rectales. Algunos genes relacionados con el cáncer de recto aumentan el riesgo de que una persona desarrolle la enfermedad, pero no la hacen inevitable.

Dos síndromes genéticos de cáncer colorrectal bien definidos son:

• Cáncer colorrectal hereditario sin poliposis (HNPCC). HNPCC, también llamado síndrome de Lynch, aumenta el riesgo de cáncer de colon y otros tipos de cáncer. Las personas con HNPCC tienden a desarrollar cáncer de colon antes de los 50 años.
• Poliposis adenomatosa familiar (PAF). FAP es un trastorno raro que hace que usted desarrolle miles de pólipos en el revestimiento de su colon y recto. Las personas con PAF no tratada tienen un riesgo mucho mayor de desarrollar cáncer de colon o recto antes de los 40 años.

FAP, HNPCC y otros síndromes de cáncer colorrectal hereditarios más raros pueden detectarse mediante pruebas genéticas. Si le preocupan los antecedentes familiares de cáncer de colon, hable con su médico acerca de si sus antecedentes familiares sugieren que tiene riesgo de padecer estas afecciones.

Factores de riesgo

Las características y los factores del estilo de vida que aumentan el riesgo de cáncer de recto son los mismos que aumentan el riesgo de cáncer de colon. Incluyen:

• Mayor edad. La gran mayoría de las personas diagnosticadas con cáncer de colon y recto tienen más de 50 años. El cáncer colorrectal puede ocurrir en personas más jóvenes, pero ocurre con mucha menos frecuencia.
• ascendencia afroamericana. Las personas de ascendencia africana nacidas en los Estados Unidos tienen un mayor riesgo de cáncer colorrectal que las personas de ascendencia europea.
• Antecedentes personales de cáncer colorrectal o pólipos. Si ya ha tenido cáncer de recto, cáncer de colon o pólipos adenomatosos, tiene un mayor riesgo de cáncer colorrectal en el futuro.
• Enfermedad inflamatoria intestinal. Las enfermedades inflamatorias crónicas del colon y el recto, como la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn, aumentan el riesgo de cáncer colorrectal.
• Síndromes hereditarios que aumentan el riesgo de cáncer colorrectal. Los síndromes genéticos que se transmiten de generación en generación en su familia pueden aumentar su riesgo de cáncer colorrectal. Estos síndromes incluyen FAP y HNPCC.
• Antecedentes familiares de cáncer colorrectal. Es más probable que desarrolle cáncer colorrectal si tiene un padre, un hermano o un hijo con la enfermedad. Si más de un miembro de la familia tiene cáncer de colon o cáncer de recto, su riesgo es aún mayor.
• Factores dietéticos. El cáncer colorrectal puede estar asociado con una dieta baja en vegetales y alta en carne roja, particularmente cuando la carne está carbonizada o bien cocida.
• Un estilo de vida sedentario. Si está inactivo, es más probable que desarrolle cáncer colorrectal. Hacer actividad física regular puede reducir el riesgo de cáncer de colon.
• Diabetes. Las personas con diabetes tipo 2 mal controlada y resistencia a la insulina pueden tener un mayor riesgo de cáncer colorrectal.
• Obesidad. Las personas obesas tienen un mayor riesgo de cáncer colorrectal y un mayor riesgo de morir de cáncer de colon o recto en comparación con las personas que se consideran de peso normal.
• De fumar. Las personas que fuman pueden tener un mayor riesgo de cáncer de colon.
• Alcohol. Beber regularmente más de tres bebidas alcohólicas a la semana puede aumentar el riesgo de cáncer colorrectal.
• Radioterapia para cáncer previo. La radioterapia dirigida al abdomen para tratar cánceres anteriores puede aumentar el riesgo de cáncer colorrectal.